Wat is een LIMS (Laboratory Information Management System)?
Een LIMS is een Laboratory Information Management System: een softwareplatform dat wordt gebruikt om laboratoriumprocessen te beheren, automatiseren en digitaliseren. Het ondersteunt o.a. monsterregistratie, analyseplanning, resultatenbeheer, traceability en rapportage.
LIMS = het digitale HART van kwaliteitslaboratoria, vaak gekoppeld aan productie, MES of Compliance-systemen.
🎯 Wat doet een LIMS?
Functie | Beschrijving |
---|---|
Monsterregistratie | Inboeken van samples (bijv. uit productie, ontvangst of milieu) |
Analysebeheer | Plannen en volgen van testanalyses en methoden |
Resultaatregistratie | Handmatige of automatische invoer van meetwaarden |
Certificaten & rapporten | Automatische opmaak van kwaliteitscertificaten of afkeurberichten |
Traceerbaarheid | Herkomst, analysehistorie en bewerkingen van elk sample |
Compliance | Voldoen aan eisen zoals GMP, GLP, ISO 17025, FDA 21 CFR Part 11 |
🏭 LIMS in productieomgevingen
LIMS wordt vaak ingezet in:
- Voedingsmiddelenindustrie – microbiologische en chemische kwaliteitscontrole
- Farmaceutische sector – GMP-gecertificeerde QC-laboratoria
- Chemie & energie – waterkwaliteit, grondstofanalyses, procesbewaking
- Milieulaboratoria – lucht-, bodem- en watermonsters
- Industrie – inline kwaliteitstesten gekoppeld aan MES of SCADA
Voorbeeld: Elk batchnummer uit productie krijgt een sample-ID in het LIMS. Analysewaarden worden automatisch gekoppeld aan de batch, en er wordt een vrijgavecertificaat gegenereerd.
🔗 Integraties
Systeem | Koppeling met LIMS |
---|---|
MES | Automatisch aanleveren van batchgegevens en sample-ID’s |
ERP | Terugkoppeling van vrijgave of afkeur naar verkoop/logistiek |
Instrumenten | Directe datalink met analyseapparatuur (bijv. HPLC, ICP-OES) |
SCADA | Realtime monstermeldingen of triggers op basis van alarmen |
🔐 Belang voor compliance
LIMS helpt organisaties voldoen aan:
- FDA 21 CFR Part 11 (elektronische data en handtekeningen)
- EU GMP Annex 11
- ISO 17025 (testlaboratoria)
- Data Integrity (ALCOA+ principes)
- Audit trail & versiebeheer
📌 Samengevat
LIMS is essentieel voor laboratoria die werken met hoge eisen aan traceerbaarheid, kwaliteit en Compliance. In een productieomgeving is het de digitale schakel tussen analyse, vrijgave en procesverbetering.